Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.851 | 0.160 | 1 | 11109318 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 11109320 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.240 | 1 | 11124516 | missense variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.667 | 0.400 | 1 | 114713907 | missense variant | T/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.611 | 0.560 | 1 | 114716126 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.683 | 0.440 | 1 | 114716127 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.080 | 10 | 121488063 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.080 | 10 | 121498520 | missense variant | A/C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 10 | 121498522 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 10 | 121498525 | missense variant | T/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 10 | 121515259 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.200 | 10 | 121515260 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.851 | 0.120 | 10 | 121515263 | missense variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.617 | 0.600 | 10 | 121520163 | missense variant | G/A;C | snv | 5.6E-05; 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.776 | 0.200 | 12 | 132673703 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 12 | 132676598 | missense variant | G/C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 12 | 132676599 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.320 | 7 | 140753332 | missense variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.752 | 0.480 | 7 | 140753333 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.641 | 0.520 | 7 | 140753334 | missense variant | T/C;G | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.827 | 0.200 | 7 | 151490963 | missense variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 7 | 151490964 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.160 | 4 | 152323032 | missense variant | C/T | snv | 8.0E-06 | 7.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |