| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.882 | 0.080 | 10 | 121488063 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 10 | 121498525 | missense variant | T/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.925 | 0.080 | 2 | 39054637 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.080 | 10 | 121498520 | missense variant | A/C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.827 | 0.080 | 19 | 52212718 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 5 | 68295269 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.120 | 7 | 6387261 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 10 | 121515259 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 7 | 6387262 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 7 | 151490964 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 17 | 49619070 | missense variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 17 | 49619069 | missense variant | C/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.925 | 0.120 | 17 | 49619068 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 10 | 121515263 | missense variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.851 | 0.160 | 10 | 121498522 | missense variant | T/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.827 | 0.160 | 15 | 66436824 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.790 | 0.160 | 17 | 39725079 | missense variant | G/A | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
|
0.851 | 0.160 | 17 | 39723405 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.851 | 0.160 | 12 | 56088557 | missense variant | G/A;T | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
|
0.851 | 0.160 | 12 | 56088558 | missense variant | A/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.790 | 0.160 | 12 | 56085070 | missense variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.851 | 0.160 | 1 | 11109318 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 11109320 | missense variant | T/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 1 | 11124517 | missense variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.160 | 2 | 15942195 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |