| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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10 | 63490783 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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10 | 63275024 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
|
10 | 63429213 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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10 | 63358443 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
|
10 | 63331399 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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10 | 63361805 | intron variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||||
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10 | 63304077 | intron variant | CTTTGCC/- | del |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||||
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10 | 63168063 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.0E-06; 0.44 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 10 | 63497603 | intron variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 10 | 63197831 | intron variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.120 | 10 | 63246696 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | 10 | 63340256 | intron variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
|
10 | 63402393 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
|
10 | 63327708 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
|
10 | 63327708 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
|
10 | 63379150 | intron variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
|
10 | 63431885 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
|
10 | 63431885 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
|
10 | 63431885 | intron variant | G/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 10 | 63349742 | intron variant | T/G | snv | 2.8E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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10 | 63214396 | missense variant | T/C | snv | 2.9E-02 | 5.3E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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10 | 63399820 | intron variant | T/C | snv | 0.13 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
|
10 | 63373396 | intron variant | A/C | snv | 0.23 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
10 | 63373396 | intron variant | A/C | snv | 0.23 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2012 | ||||||||||
|
10 | 63373396 | intron variant | A/C | snv | 0.23 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |