| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
8 | 119032590 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 3 | 2008 | 2009 | |||||||||||
|
0.882 | 0.120 | 8 | 118911634 | regulatory region variant | A/G;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 2 | 2008 | 2009 | |||||||||
|
1 | 22376365 | regulatory region variant | G/A;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 2 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
8 | 118960457 | intergenic variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
7 | 96501241 | intron variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
6 | 151622842 | downstream gene variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
12 | 53338107 | intron variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
6 | 151759600 | intron variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
8 | 118947384 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
13 | 42348370 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
7 | 38108059 | regulatory region variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
6 | 151639470 | intergenic variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
6 | 151574642 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 1 | 22355873 | intergenic variant | C/A;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2018 | |||||||||
|
13 | 42336328 | upstream gene variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
13 | 42401990 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
8 | 118894453 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
8 | 119021679 | intron variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
8 | 119000622 | intron variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
8 | 119000851 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
6 | 151742863 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
4 | 87852921 | regulatory region variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 4 | 87854091 | intergenic variant | T/A;C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||
|
7 | 38096675 | intergenic variant | T/A;C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2018 | |||||||||||
|
7 | 38071024 | regulatory region variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 |