Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105234376 | missense variant | G/A | snv | 5.2E-04 | 2.2E-03 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105276128 | missense variant | T/C;G | snv | 1.3E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105276331 | missense variant | C/T | snv | 6.4E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105276287 | missense variant | G/A | snv | 6.4E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105276431 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.240 | 2 | 25234373 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.0E-06; 4.0E-06; 2.2E-04 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 7 | 148809351 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105235321 | missense variant | C/T | snv | 1.2E-04 | 1.7E-04 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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0.827 | 0.240 | 2 | 25234374 | missense variant | G/A;C;T | snv | 1.2E-04; 8.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105236763 | missense variant | C/T | snv | 1.2E-05 | 2.1E-05 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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0.925 | 0.080 | 4 | 105234864 | missense variant | G/A;C | snv | 4.0E-06; 4.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105272630 | missense variant | G/A;T | snv | 3.8E-05; 6.4E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105276407 | missense variant | G/A | snv | 5.7E-05 | 1.4E-05 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 25240717 | missense variant | C/G;T | snv | 1.2E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 105243757 | missense variant | G/A;C | snv | 6.4E-06 |
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0.700 | 0 |