Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.925 | 0.080 | 7 | 151717955 | intron variant | A/G | snv | 0.31 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 7 | 151717955 | intron variant | A/G | snv | 0.31 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 7 | 151716108 | intron variant | T/C | snv | 0.21 |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2009 | 2019 | ||||||||
|
1.000 | 0.080 | 7 | 151710715 | intron variant | G/A | snv | 0.26 |
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0.710 | 0.667 | 2 | 2010 | 2018 | ||||||||
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0.925 | 0.080 | 7 | 151717955 | intron variant | A/G | snv | 0.31 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||
|
0.925 | 0.080 | 7 | 151717955 | intron variant | A/G | snv | 0.31 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 7 | 151716108 | intron variant | T/C | snv | 0.21 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
7 | 151708732 | intron variant | T/C | snv | 0.26 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
0.925 | 0.120 | 7 | 151708919 | intron variant | C/T | snv | 0.24 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 7 | 151708919 | intron variant | C/T | snv | 0.24 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 7 | 151708919 | intron variant | C/T | snv | 0.24 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
|
0.925 | 0.120 | 7 | 151708919 | intron variant | C/T | snv | 0.24 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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7 | 151699885 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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7 | 151607887 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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7 | 151607887 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
|
7 | 151607887 | intron variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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1.000 | 0.120 | 7 | 151571834 | non coding transcript exon variant | C/T | snv | 0.34 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | ||||||||
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7 | 151825722 | intron variant | T/C | snv | 0.96 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
7 | 151825722 | intron variant | T/C | snv | 0.96 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
7 | 151705704 | intron variant | C/A | snv | 0.36 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
7 | 151700257 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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7 | 151700687 | intron variant | A/T | snv | 0.29 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
7 | 151700559 | intron variant | G/C | snv | 0.22 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
7 | 151701047 | intron variant | C/T | snv | 0.20 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
7 | 151700401 | intron variant | T/C | snv | 0.22 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 |