Variant | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Disease Class | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
1 | 65620511 | intron variant | A/T | snv | 0.46 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2013 | 2019 | ||||||||||
|
1.000 | 1 | 65618108 | missense variant | T/C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 1998 | 2015 | |||||||||
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1 | 65521481 | intron variant | G/C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
|
1 | 65428258 | intron variant | C/T | snv | 4.2E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1 | 65428258 | intron variant | C/T | snv | 4.2E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1 | 65615104 | intron variant | -/C | delins |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
|
1 | 65616108 | missense variant | C/G;T | snv | 2.5E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1 | 65616108 | missense variant | C/G;T | snv | 2.5E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1 | 65616108 | missense variant | C/G;T | snv | 2.5E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1 | 65615104 | intron variant | -/C | delins |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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1 | 65570514 | missense variant | A/G | snv | 4.0E-06; 2.8E-05 | 4.9E-05 |
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Cardiovascular Diseases | 0.010 | 1.000 | 1 | 2004 | 2004 | ||||||||
|
1 | 65619842 | intron variant | T/A;G | snv | 0.18 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
1 | 65593118 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
|
1 | 65614586 | intron variant | T/A | snv | 0.20 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
|
1 | 65615104 | intron variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
|
1 | 65468671 | intron variant | T/C | snv | 0.30 |
|
Behavior and Behavior Mechanisms | 0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
|
1 | 65626334 | intron variant | T/A | snv | 0.43 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
|
1 | 65622146 | intron variant | T/A | snv | 0.25 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
1 | 65611941 | intron variant | G/A | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
|
1 | 65611907 | intron variant | T/G | snv | 0.28 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
|
1 | 65440446 | intron variant | A/G | snv | 0.54 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
1 | 65604098 | intron variant | A/G | snv | 9.4E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
1 | 65622460 | intron variant | T/C | snv | 0.46 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||||
|
1 | 65419378 | upstream gene variant | C/G | snv | 2.5E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1 | 65419378 | upstream gene variant | C/G | snv | 2.5E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 |