Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.776 | 0.280 | 19 | 41970540 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 19 | 41968833 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | ||||||||||
|
1.000 | 19 | 41970483 | missense variant | G/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | ||||||||||
|
1.000 | 19 | 41970483 | missense variant | G/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 19 | 41970483 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | ||||||||||
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19 | 41981976 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | |||||||||||
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0.827 | 0.240 | 19 | 41970539 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | |||||||||
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19 | 41984940 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | |||||||||||
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0.752 | 0.320 | 19 | 41970405 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 27 | 1988 | 2017 | |||||||||
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0.752 | 0.320 | 19 | 41970405 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 10 | 2004 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.280 | 19 | 41970540 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 6 | 2015 | 2018 | |||||||||
|
0.790 | 0.280 | 19 | 41967744 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 6 | 2012 | 2015 | |||||||||
|
0.925 | 0.040 | 19 | 41978041 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2004 | 2014 | |||||||||
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0.790 | 0.320 | 19 | 41968837 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2009 | 2014 | |||||||||
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0.752 | 0.280 | 19 | 41970284 | missense variant | C/T | snv |
|
0.710 | 1.000 | 5 | 2012 | 2018 | |||||||||
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0.752 | 0.320 | 19 | 41970405 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 5 | 2012 | 2016 | |||||||||
|
0.776 | 0.280 | 19 | 41970540 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2015 | 2017 | |||||||||
|
0.776 | 0.280 | 19 | 41970540 | missense variant | G/A | snv |
|
0.710 | 1.000 | 4 | 2015 | 2018 | |||||||||
|
0.925 | 0.040 | 19 | 41970389 | missense variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2012 | 2015 | |||||||||
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0.827 | 0.160 | 19 | 41975629 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2012 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 19 | 41985082 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2004 | 2010 | |||||||||
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0.851 | 0.240 | 19 | 41970275 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2014 | 2014 | |||||||||
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0.827 | 0.240 | 19 | 41970539 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2015 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 19 | 41970211 | protein altering variant | AGTCT/GA | delins |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
|
1.000 | 19 | 41970211 | protein altering variant | AGTCT/GA | delins |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |