Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
0.851 | 0.200 | 2 | 39051211 | missense variant | G/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.851 | 0.200 | 2 | 39051211 | missense variant | G/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.807 | 0.200 | 2 | 39051202 | missense variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.807 | 0.200 | 2 | 39051202 | missense variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
0.752 | 0.240 | 2 | 39022774 | missense variant | T/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
1.000 | 0.160 | 2 | 39007033 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 0 |