Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.882 | 0.160 | X | 101398467 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.160 | X | 101398467 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101407773 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 101398483 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398508 | stop gained | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398079 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.807 | 0.160 | X | 101401752 | missense variant | C/G;T | snv | 5.5E-04 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 101398481 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 101407846 | missense variant | C/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398004 | stop gained | A/G;T | snv | 5.5E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101403936 | stop gained | T/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101397950 | inframe deletion | AAG/- | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398851 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398520 | frameshift variant | -/T | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398799 | frameshift variant | -/C | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101401703 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101401723 | stop gained | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101403915 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101407831 | frameshift variant | -/ACGAGGGCCAGGAA | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398023 | inframe deletion | TCCTGCCGGTTTATC/- | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398506 | frameshift variant | G/- | del |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 101399747 | 3 prime UTR variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 101398534 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101403809 | splice donor variant | A/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101400692 | missense variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 0 |