Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101353935 | missense variant | C/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | X | 101354687 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101356845 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.882 | 0.240 | X | 101375202 | missense variant | C/T | snv |
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0.810 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101375188 | missense variant | T/G | snv |
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0.810 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101370051 | missense variant | A/T | snv |
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0.810 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | X | 101359325 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101358672 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101358411 | missense variant | T/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101356910 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101356102 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | X | 101356059 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | X | 101354636 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.882 | 0.240 | X | 101353936 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101353879 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101353336 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101353282 | missense variant | G/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101353264 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101349910 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101353322 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | X | 101353932 | stop gained | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.882 | 0.240 | X | 101359324 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.240 | X | 101375166 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101358330 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | X | 101356112 | stop gained | G/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 20 | 1994 | 2000 |