| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.080 | X | 154032556 | stop gained | C/A;G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154032295 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 154032293 | missense variant | G/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154032285 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154032283 | missense variant | G/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 154032282 | missense variant | G/A;C;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154032267 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154032253 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154032212 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
|
0.776 | 0.200 | X | 154031431 | missense variant | G/A;C;T | snv |
|
0.880 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154031364 | missense variant | A/C;G | snv |
|
0.810 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
0.716 | 0.320 | X | 154031355 | missense variant | G/A | snv |
|
0.900 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
0.732 | 0.320 | X | 154032268 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.840 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
0.732 | 0.240 | X | 154030912 | missense variant | G/A | snv |
|
0.870 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154031445 | missense variant | T/G | snv |
|
0.710 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154031425 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154031365 | missense variant | A/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154031361 | missense variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154031346 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
0.851 | 0.120 | X | 154031154 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
0.925 | 0.080 | X | 154030923 | missense variant | G/A;C;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154031199 | missense variant | T/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154030924 | missense variant | G/A;C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | X | 154030914 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 | |||||||||
|
0.925 | 0.080 | X | 154030911 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.800 | 1.000 | 21 | 1999 | 2017 |