Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2018 | |||||||||
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11 | 116851325 | intron variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2011 | 2011 | |||||||||||
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11 | 116857914 | missense variant | G/A;C;T | snv | 1.2E-05; 0.19; 4.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2018 | ||||||||||
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11 | 116857914 | missense variant | G/A;C;T | snv | 1.2E-05; 0.19; 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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11 | 116857914 | missense variant | G/A;C;T | snv | 1.2E-05; 0.19; 4.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2018 | ||||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.120 | 11 | 117037567 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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11 | 116934348 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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11 | 116934348 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||||
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11 | 116936627 | intron variant | G/A | snv | 1.1E-02 |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2014 | 2019 | ||||||||||
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11 | 116936627 | intron variant | G/A | snv | 1.1E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1.000 | 0.120 | 11 | 116902201 | intron variant | G/A | snv | 1.5E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 |