Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.807 | 0.160 | 7 | 44243526 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2002 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 7 | 44241784 | splice acceptor variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 7 | 44241784 | splice acceptor variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 7 | 44241784 | splice acceptor variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 7 | 44241784 | splice acceptor variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 7 | 44241784 | splice acceptor variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 7 | 44241784 | splice acceptor variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.882 | 0.040 | 7 | 44242328 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 7 | 44243526 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 7 | 44243526 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 7 | 44243526 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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0.807 | 0.160 | 7 | 44243526 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |