Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.160 | 5 | 60904794 | missense variant | G/A | snv | 8.0E-06 | 7.1E-06 |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2004 | 2010 | |||||||
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1.000 | 5 | 60887479 | missense variant | C/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2009 | 2009 | ||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.752 | 0.400 | 5 | 60927745 | intron variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 0 |