Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
0.732 | 0.200 | 15 | 48420752 | missense variant | A/G;T | snv | 1.6E-05 |
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0.700 | 1.000 | 14 | 1999 | 2016 | ||||||||
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0.763 | 0.200 | 15 | 48468097 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 13 | 1996 | 2017 | |||||||||
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0.763 | 0.280 | 15 | 48446701 | splice region variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 13 | 1995 | 2014 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48444648 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 1973 | 2008 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48508660 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1973 | 2015 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48600195 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1973 | 2012 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | 15 | 48488412 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 10 | 1973 | 2007 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | 15 | 48497316 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 9 | 2002 | 2018 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48468070 | stop gained | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 9 | 2001 | 2015 | |||||||||
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0.742 | 0.200 | 15 | 48537629 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 9 | 1993 | 2019 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48489896 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 9 | 1993 | 2017 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | 15 | 48420780 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 9 | 1973 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48470745 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 9 | 1973 | 2014 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | 15 | 48496177 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 9 | 1973 | 2015 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48600181 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 9 | 1973 | 2015 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | 15 | 48448773 | missense variant | C/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 9 | 1973 | 2010 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48613009 | splice donor variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 9 | 1993 | 2013 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48472665 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 9 | 1973 | 2010 | |||||||||
|
0.776 | 0.200 | 15 | 48472628 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 9 | 1973 | 2014 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48445492 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 9 | 1973 | 2015 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48494210 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 8 | 2002 | 2015 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48421997 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 8 | 1973 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48448812 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 8 | 1973 | 2017 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48503845 | stop gained | G/A;C;T | snv | 7.6E-04 |
|
0.800 | 1.000 | 8 | 1993 | 2017 | ||||||||
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0.925 | 0.160 | 15 | 48441835 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 8 | 1973 | 2015 |