Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.240 | 2 | 39022772 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | 2 | 38995220 | frameshift variant | -/G | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.200 | 2 | 39023128 | missense variant | C/T | snv |
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0.776 | 0.200 | 2 | 39023128 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.200 | 2 | 39023128 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.200 | 2 | 39023128 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.200 | 2 | 39023128 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.776 | 0.200 | 2 | 39023128 | missense variant | C/T | snv |
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