Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.040 | 19 | 18333999 | downstream gene variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||
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3 | 50426504 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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4 | 102269072 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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5 | 63695975 | intergenic variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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12 | 123266792 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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22 | 41884357 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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6 | 26465807 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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3 | 49857619 | upstream gene variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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2 | 100253240 | downstream gene variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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5 | 177432847 | intron variant | C/A;T | snv | 0.44; 3.9E-05 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | ||||||||||
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1 | 43548609 | intron variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2018 | |||||||||||
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2 | 154691341 | non coding transcript exon variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 102005766 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 17 | 45779092 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 161971491 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2019 | 2019 | |||||||||
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14 | 89249151 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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22 | 39444823 | intergenic variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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16 | 24715743 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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18 | 53190575 | intron variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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1 | 98115781 | intergenic variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2017 | 2019 | |||||||||||
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10 | 102312216 | intron variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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3 | 16816965 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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1 | 31596250 | regulatory region variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2018 | |||||||||||
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2 | 156633913 | intergenic variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | |||||||||||
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19 | 4474728 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2018 |