Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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4 | 76492991 | intron variant | T/A;C | snv | 0.35 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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4 | 76493835 | intron variant | C/T | snv | 0.36 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76495474 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76495474 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76495474 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 4 | 76499631 | intron variant | C/T | snv | 0.43 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 4 | 76499631 | intron variant | C/T | snv | 0.43 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2010 | 2010 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 4 | 76499631 | intron variant | C/T | snv | 0.43 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76525528 | intron variant | A/C | snv | 0.59 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76525752 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76527046 | intron variant | G/A | snv | 6.6E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76527447 | intron variant | G/A | snv | 7.1E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76527867 | intron variant | A/G | snv | 0.73 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76530384 | intron variant | G/A | snv | 9.0E-02 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 76530998 | intron variant | C/T | snv | 0.54 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 76547441 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 4 | 76628406 | intron variant | G/T | snv | 0.29 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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0.925 | 0.120 | 4 | 76628406 | intron variant | G/T | snv | 0.29 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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4 | 76647838 | intron variant | G/A | snv | 4.2E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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4 | 76687512 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||||
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4 | 76730805 | missense variant | C/T | snv | 1.3E-04 | 3.4E-04 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 |