Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711673 | stop gained | G/A | snv | 5.7E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67686012 | stop gained | A/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67723728 | stop gained | A/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67545324 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67723745 | synonymous variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67711653 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67643371 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711585 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67545467 | stop gained | C/A;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67545360 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67545414 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.200 | X | 67545438 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67545889 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.200 | X | 67545892 | frameshift variant | -/G | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67545936 | frameshift variant | -/G | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67546331 | stop gained | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.200 | X | 67546581 | frameshift variant | -/C | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67643327 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.160 | X | 67643409 | splice donor variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67686087 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711402 | frameshift variant | C/- | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711606 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711619 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711671 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 67711687 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 |