Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
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2 | 1.000 | 17 | 7900706 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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1 | 17 | 7895016 | stop gained | G/T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7900008 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7900352 | missense variant | G/T | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7900368 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7900635 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7900707 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7902714 | missense variant | CG/TC | mnv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7902719 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7902973 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7903038 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7903048 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7903281 | missense variant | C/T | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7903288 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7903291 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7903483 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7904572 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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1 | 17 | 7905098 | splice acceptor variant | A/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7910479 | missense variant | G/T | snv | 0.700 | 0 | |||||||||
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1 | 17 | 7910893 | frameshift variant | -/GAAC | delins | 0.700 | 0 | ||||||||||
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2 | 1.000 | 17 | 7903043 | missense variant | C/A;T | snv | 0.700 | 0 |