Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
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2 | 1.000 | 0.120 | X | 37803886 | missense variant | C/A;T | snv | 0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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2 | 1.000 | 0.120 | X | 37803890 | missense variant | C/G | snv | 0.800 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37782163 | missense variant | T/G | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37782100 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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2 | 1.000 | 0.120 | X | 37783510 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37783523 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37793683 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37796094 | missense variant | T/A | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37796131 | missense variant | C/A;T | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37796132 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37796134 | stop gained | G/T | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37799010 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37803904 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37803944 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37803952 | missense variant | A/G;T | snv | 5.5E-06 | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | ||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37803976 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37803995 | missense variant | C/A | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37804046 | missense variant | G/A;C | snv | 5.5E-06 | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | ||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37805068 | missense variant | T/G | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37805076 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37805077 | missense variant | G/A;C | snv | 5.5E-06 | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | ||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37805118 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37806429 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37809653 | missense variant | G/T | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.120 | X | 37810805 | missense variant | T/A | snv | 0.700 | 1.000 | 20 | 1989 | 2016 |