| Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100408330 | missense variant | C/G | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100408459 | stop gained | GC/AA | mnv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100406567 | frameshift variant | -/A | delins | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100406922 | frameshift variant | T/- | delins | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100407256 | missense variant | C/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100407476 | frameshift variant | GA/- | delins | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100407604 | frameshift variant | C/- | delins | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100407627 | frameshift variant | T/- | delins | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100408136 | stop gained | G/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100407981 | missense variant | A/C | snv | 1.1E-05 | 5.6E-05 | 0.700 | 0 | ||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100408237 | missense variant | C/G;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100408161 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100407484 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100406916 | missense variant | G/C | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100407536 | frameshift variant | CACT/- | delins | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100402741 | frameshift variant | T/- | delins | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100408100 | stop gained | G/C;T | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100408108 | stop gained | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
|
1 | 1.000 | 0.200 | X | 100408140 | missense variant | GC/AT | mnv | 0.700 | 0 |