C18orf25, chromosome 18 open reading frame 25, 147339
N. diseases: 18; N. variants: 49
Source: ALL
Variant | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Disease Class | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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18 | 46262069 | intron variant | G/A | snv | 0.61 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46254155 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46222812 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46235454 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46226558 | intron variant | G/A | snv | 0.65 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46262655 | intron variant | -/AA | delins |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46265306 | 3 prime UTR variant | C/T | snv | 0.61 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46222203 | intron variant | C/T | snv | 0.66 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46222160 | intron variant | T/C | snv | 0.73 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46190544 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46232678 | 3 prime UTR variant | T/A | snv | 0.71 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46204532 | intron variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46208079 | intron variant | T/C | snv | 0.62 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46217598 | non coding transcript exon variant | A/G | snv | 0.65 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46246327 | intron variant | G/A | snv | 0.62 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46253312 | intron variant | G/A | snv | 0.62 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46249171 | intron variant | G/A | snv | 0.70 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46237866 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46255830 | intron variant | C/T | snv | 0.74 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46243506 | intron variant | A/G | snv | 0.68 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46243465 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46182216 | intron variant | T/A | snv | 0.35 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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18 | 46172027 | upstream gene variant | T/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46193937 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
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18 | 46190180 | intron variant | T/C | snv | 0.62 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 |