Variant | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Disease Class | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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6 | 41974242 | intron variant | A/C | snv | 0.56 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 41966909 | intron variant | A/C | snv | 0.19 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
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6 | 41936044 | missense variant | A/C;G;T | snv | 0.54; 1.6E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||||
|
6 | 42015693 | intron variant | A/C;G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||||
|
6 | 41957193 | intron variant | A/G | snv | 0.22 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
6 | 41957193 | intron variant | A/G | snv | 0.22 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
6 | 41957193 | intron variant | A/G | snv | 0.22 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 41938923 | intron variant | A/G | snv | 0.18 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
|
6 | 41938923 | intron variant | A/G | snv | 0.18 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
|
6 | 42025491 | intron variant | A/G | snv | 0.39 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
|
6 | 42025491 | intron variant | A/G | snv | 0.39 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 42013339 | intron variant | A/G | snv | 0.39 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 42013654 | intron variant | A/G | snv | 0.39 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 41943447 | intron variant | A/G | snv | 0.25 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 41961618 | intron variant | A/G | snv | 0.19 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 41946640 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | |||||||||||
|
6 | 41946640 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
|
6 | 41946640 | intron variant | A/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
|
6 | 41951438 | intron variant | AGCTACTC/- | delins | 0.59 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
|
6 | 41951438 | intron variant | AGCTACTC/- | delins | 0.59 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||||
|
6 | 42015219 | intron variant | C/A | snv | 0.77 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2009 | 2009 | ||||||||||
|
6 | 42015219 | intron variant | C/A | snv | 0.77 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 41960644 | intron variant | C/A | snv | 0.21 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
6 | 41936060 | stop gained | C/A;G;T | snv | 1.2E-02; 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
|
6 | 41936060 | stop gained | C/A;G;T | snv | 1.2E-02; 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 |