Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
rs28934577 | 1.000 | 0.120 | 17 | 7674193 | missense variant | A/C;G;T | snv | 2 |
Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
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rs28934577 | 1.000 | 0.120 | 17 | 7674193 | missense variant | A/C;G;T | snv | 2 |