Source: BEFREE

Variant Gene DSI v DPI v Chr Position Consequence Alleles Class AF EXOME AF GENOME Num. diseases
rs4961
ADD1
0.683 0.400 4 2904980 missense variant G/A;T snv 1.2E-05; 0.20 27
rs4963
ADD1
0.827 0.120 4 2915035 missense variant C/G;T snv 0.20 0.18 6
rs1255327081
ADD1
4 2926062 missense variant A/G snv 4.0E-06 1
rs16843452
ADD1
4 2847441 intron variant C/T snv 0.16 1
rs372777117
ADD1
4 2898494 missense variant A/G;T snv 4.0E-06; 1.2E-05 1