Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.708 | 0.320 | 1 | 114716124 | missense variant | C/A;G;T | snv |
|
0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.677 | 0.440 | 1 | 114716123 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.0E-06; 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 114713911 | missense variant | C/T | snv | 7.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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0.882 | 0.160 | 1 | 114713941 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.200 | 1 | 114716060 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 1 | 114716090 | missense variant | A/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.800 | 1.000 | 16 | 1989 | 2019 | |||||||||
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0.641 | 0.520 | 1 | 114713907 | missense variant | TT/CA;CC | mnv |
|
0.800 | 1.000 | 14 | 1989 | 2019 | |||||||||
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0.658 | 0.440 | 1 | 114713909 | stop gained | G/A;C;T | snv |
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0.780 | 1.000 | 13 | 1989 | 2016 | |||||||||
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0.667 | 0.400 | 1 | 114713907 | missense variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 13 | 1989 | 2014 | |||||||||
|
0.677 | 0.440 | 1 | 114716123 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.0E-06; 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 10 | 1989 | 2014 | ||||||||
|
0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 9 | 1984 | 2014 | |||||||||
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0.708 | 0.320 | 1 | 114716124 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 9 | 1989 | 2014 | |||||||||
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0.611 | 0.560 | 1 | 114716126 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 9 | 2006 | 2016 | ||||||||
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0.611 | 0.560 | 1 | 114716126 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.0E-06 |
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0.740 | 1.000 | 9 | 1987 | 2017 | ||||||||
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0.683 | 0.440 | 1 | 114716127 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 9 | 2006 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 8 | 2006 | 2016 | |||||||||
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0.683 | 0.440 | 1 | 114716127 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.720 | 1.000 | 8 | 1989 | 2016 | |||||||||
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0.611 | 0.560 | 1 | 114716126 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.0E-06 |
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0.740 | 1.000 | 7 | 1989 | 2016 |