Variant Gene DSI v DPI v Chr Position Consequence Alleles Class AF EXOME AF GENOME Disease Score vda EI vda N. PMIDs First Ref. Last Ref.
dbSNP: rs763569821
rs763569821
0.851 0.160 1 155188197 missense variant T/C snv 1.2E-05
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
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rs34612342
0.653 0.400 1 45332803 missense variant T/C snv 1.5E-03 1.6E-03
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2006 2006
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rs36053993
0.677 0.280 1 45331556 missense variant C/T snv 3.0E-03 3.3E-03
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2006 2006
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rs1217691063
0.330 0.920 1 11796309 missense variant A/G snv 4.0E-06 7.0E-06
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
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rs1003723
0.925 0.080 19 11113505 non coding transcript exon variant C/A;T snv 4.0E-06; 0.40
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2008 2008
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rs1126579
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CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2008 2008
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rs1126580
0.882 0.120 2 218136243 3 prime UTR variant G/A;T snv
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2008 2008
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rs2076310
0.925 0.080 6 33198257 intron variant A/G snv 0.27 0.28
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2008 2008
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rs2230054
0.925 0.080 2 218135587 synonymous variant C/T snv 0.48 0.54
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2008 2008
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rs3740066
0.724 0.440 10 99844450 missense variant C/G;T snv 2.4E-05; 0.34
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2009 2009
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rs4986938
0.641 0.600 14 64233098 3 prime UTR variant C/T snv 0.31 0.33
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2010 2010
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rs11887534
0.653 0.440 2 43839108 missense variant G/A;C snv 6.4E-06; 6.7E-02
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2011 2011
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rs2287622
0.724 0.240 2 168973818 missense variant A/C;G;T snv 0.57
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2011 2011
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rs28929474
0.708 0.320 14 94378610 missense variant C/G;T snv 2.8E-05; 1.1E-02
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2011 2011
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rs8004738
0.925 0.080 14 94390577 5 prime UTR variant G/A snv 0.55
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2011 2011
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rs1194919682
0.925 0.040 2 136115158 missense variant A/G snv
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2012 2012
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rs2910164
0.447 0.880 5 160485411 mature miRNA variant C/G snv 0.71; 4.1E-06 0.70
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2012 2012
dbSNP: rs12979860
rs12979860
0.547 0.520 19 39248147 intron variant C/T snv 0.39
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.020 1.000 2 2013 2016
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rs1045642
0.456 0.840 7 87509329 synonymous variant A/G;T snv 0.50
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2013 2013
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rs1799782
0.474 0.800 19 43553422 missense variant G/A snv 9.5E-02 7.0E-02
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2013 2013
dbSNP: rs25487
rs25487
0.441 0.800 19 43551574 missense variant T/C snv 0.68 0.71
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2013 2013
dbSNP: rs25489
rs25489
0.550 0.720 19 43552260 missense variant C/G;T snv 8.5E-06; 7.1E-02
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2013 2013
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rs3197999
0.732 0.280 3 49684099 missense variant G/A snv 0.26 0.27
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2013 2013
dbSNP: rs3219472
rs3219472
0.882 0.160 1 45338378 5 prime UTR variant C/T snv 0.26
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2013 2013
dbSNP: rs3219476
rs3219476
0.882 0.200 1 45336998 intron variant A/C snv 0.58
CUI: C0206698
Disease: Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoma
0.010 1.000 1 2013 2013