Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 26567655 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 26567655 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 26621403 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 26621403 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 15 | 26772403 | missense variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 15 | 26567658 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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15 | 26567650 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | 15 | 26561117 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 15 | 26561117 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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0.882 | 0.080 | 15 | 26773694 | missense variant | G/A | snv | 2.9E-03 | 3.5E-03 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 26772759 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 15 | 26561149 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 2008 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26561149 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 2008 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26561149 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 2008 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26621417 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26580456 | missense variant | T/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26567671 | missense variant | G/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26561099 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26567721 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26621395 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26621395 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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15 | 26758948 | intron variant | T/A | snv | 0.48 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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15 | 26732026 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26793345 | intron variant | C/A | snv | 0.42 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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15 | 26748096 | intron variant | C/T | snv | 0.91 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 |