Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 15 | 26561149 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 2008 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26561149 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 2008 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26561149 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 2008 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26621417 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26580456 | missense variant | T/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26567671 | missense variant | G/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26561099 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2013 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26567721 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2016 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26621395 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 15 | 26621395 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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15 | 26732026 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26764379 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26733600 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26788938 | intron variant | A/C;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26789376 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26750050 | non coding transcript exon variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26762437 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26789146 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26788878 | intron variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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1.000 | 15 | 26567721 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
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15 | 26748512 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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15 | 26783430 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 26567655 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 26567655 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.040 | 15 | 26621403 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 |