Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.882 | 0.200 | MT | 13513 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 6 | 1997 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.200 | MT | 12315 | non coding transcript exon variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 1996 | 2009 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | MT | 14487 | missense variant | T/C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 4 | 2003 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | MT | 13514 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 4 | 2001 | 2004 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | MT | 14459 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 1994 | 2000 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | MT | 12706 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2002 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 13051 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2003 | 2016 | |||||||||
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0.925 | 0.200 | MT | 12147 | non coding transcript exon variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2004 | 2004 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 10663 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 1995 | 2002 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | MT | 11778 | missense variant | G/A | snv |
|
0.810 | 1.000 | 2 | 1988 | 2011 | |||||||||
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0.851 | 0.240 | MT | 13042 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2006 | 2008 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | MT | 11777 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2003 | 2003 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | MT | 11777 | missense variant | C/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2003 | 2004 | |||||||||
|
0.925 | 0.160 | MT | 14484 | missense variant | T/C | snv |
|
0.810 | 1.000 | 1 | 1992 | 2001 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | MT | 14484 | missense variant | T/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2002 | 2002 | |||||||||
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0.925 | 0.200 | MT | 14453 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2001 | 2001 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | MT | 14597 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.080 | MT | 14597 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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MT | 14598 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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MT | 14598 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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MT | 12271 | non coding transcript exon variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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MT | 12283 | non coding transcript exon variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 13051 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.200 | MT | 12258 | non coding transcript exon variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.200 | MT | 12258 | non coding transcript exon variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 |