Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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MT | 14598 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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MT | 14598 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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MT | 12271 | non coding transcript exon variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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MT | 12283 | non coding transcript exon variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | MT | 12207 | non coding transcript exon variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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MT | 12320 | non coding transcript exon variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | MT | 12183 | non coding transcript exon variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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MT | 11467 | synonymous variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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MT | 12372 | synonymous variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | 0.040 | MT | 14243 | frameshift variant | -/C | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | MT | 14597 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | MT | 14597 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.080 | MT | 10563 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.120 | MT | 14487 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2003 | 2005 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | MT | 13514 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2001 | 2004 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | MT | 12706 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2002 | 2007 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | MT | 10438 | non coding transcript exon variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.120 | MT | 14487 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.882 | 0.120 | MT | 14487 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.120 | MT | 12706 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.120 | MT | 10450 | non coding transcript exon variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 13051 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2003 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | MT | 10663 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 1995 | 2002 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | MT | 11778 | missense variant | G/A | snv |
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0.810 | 1.000 | 2 | 1988 | 2011 | |||||||||
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0.882 | 0.160 | MT | 11777 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2003 | 2003 |