Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.790 | 0.160 | 4 | 152323032 | missense variant | C/T | snv | 8.0E-06 | 7.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||
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0.827 | 0.200 | 12 | 57751647 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.200 | 9 | 21974678 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.200 | 17 | 39723966 | missense variant | T/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738390 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.752 | 0.200 | 3 | 179218308 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.827 | 0.200 | 2 | 218583025 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.827 | 0.200 | 2 | 218583026 | missense variant | C/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.200 | 11 | 66063028 | missense variant | A/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.732 | 0.200 | 3 | 41224607 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.724 | 0.200 | 3 | 41224612 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.200 | 17 | 39723967 | missense variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.807 | 0.200 | 7 | 148811635 | missense variant | T/A;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.701 | 0.200 | 3 | 41224606 | missense variant | G/A;C;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738434 | missense variant | A/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 2 | 197402637 | missense variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 8 | 127738435 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.776 | 0.240 | 9 | 21971111 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.752 | 0.240 | 16 | 3738616 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.752 | 0.240 | 3 | 41224609 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.790 | 0.240 | 15 | 66435116 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.776 | 0.240 | 3 | 179203761 | missense variant | T/C;G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.851 | 0.240 | 2 | 197402759 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.752 | 0.240 | 17 | 7673799 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.689 | 0.240 | 20 | 58909365 | missense variant | C/A;G;T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |