Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 12828774 | intron variant | A/G | snv | 0.15 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 7 | 105633273 | intron variant | A/C | snv | 6.2E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 98883280 | intergenic variant | A/G | snv | 0.10 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 17 | 27240054 | intron variant | C/T | snv | 9.3E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 72551807 | intron variant | G/A | snv | 0.68 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 147361190 | regulatory region variant | T/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 8 | 27559284 | upstream gene variant | G/A | snv | 4.8E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 16016701 | intron variant | C/T | snv | 0.89 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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0.882 | 0.160 | 4 | 88143429 | intron variant | A/C | snv | 0.48 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 4608610 | intergenic variant | G/A | snv | 9.4E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 30623101 | intron variant | G/T | snv | 0.86 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 14 | 54409466 | intron variant | T/C | snv | 0.28 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 6 | 166763934 | intron variant | G/A | snv | 0.27 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 9372331 | downstream gene variant | C/T | snv | 0.27 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 19 | 22431320 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2013 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 229150111 | intron variant | G/A | snv | 9.6E-02 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 86677054 | regulatory region variant | A/G | snv | 0.17 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 12 | 10551751 | upstream gene variant | T/A | snv | 0.47 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 22542286 | intergenic variant | A/G | snv | 0.55 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 15 | 78623522 | upstream gene variant | G/A | snv | 0.40 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 125899321 | intron variant | T/A | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 51177684 | non coding transcript exon variant | T/C | snv | 0.52 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 5 | 135174297 | intron variant | C/T | snv | 0.56 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 19 | 48717066 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 24918669 | missense variant | A/G | snv | 0.47 | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 |