Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175122245 | intron variant | G/A | snv | 9.3E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175116266 | intron variant | C/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175099859 | intron variant | G/A | snv | 9.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 2 | 175090624 | intron variant | A/G | snv | 0.10 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175147893 | intron variant | C/T | snv | 0.27 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175152337 | intron variant | G/C | snv | 9.8E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175115817 | intron variant | T/C | snv | 5.4E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175141299 | intron variant | C/T | snv | 0.26 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175152468 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175122951 | intron variant | G/A | snv | 0.90 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175109696 | intron variant | T/C | snv | 0.10 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175120924 | intron variant | G/A | snv | 6.7E-02 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175129992 | intron variant | C/A | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 175131768 | intron variant | G/A | snv | 0.11 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |