Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.882 | 0.160 | 17 | 44913334 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.850 | 1.000 | 12 | 2001 | 2019 | |||||||||
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0.925 | 0.120 | 17 | 44908075 | missense variant | G/A;C;T | snv | 1.2E-04 |
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0.830 | 1.000 | 10 | 2001 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44913333 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.820 | 0.923 | 12 | 2001 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915252 | missense variant | G/A;C;T | snv |
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0.820 | 1.000 | 11 | 1976 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915251 | missense variant | C/A;G;T | snv |
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0.810 | 1.000 | 12 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44913318 | missense variant | G/A | snv |
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0.810 | 1.000 | 4 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44913279 | missense variant | T/C | snv |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915255 | missense variant | C/T | snv |
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0.810 | 1.000 | 1 | 2011 | 2013 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915225 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 10 | 2001 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915279 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 6 | 2005 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915278 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 5 | 2001 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915266 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44911287 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44911246 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2002 | 2012 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915269 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2002 | 2011 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44911751 | missense variant | C/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44913430 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44911237 | stop gained | G/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44911308 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44913421 | stop gained | C/A;T | snv | 4.0E-06 |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2001 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915290 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 2011 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44911369 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915185 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 1991 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915261 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2001 | 2014 | |||||||||
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1.000 | 0.120 | 17 | 44915257 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2005 | 2007 |