| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.708 | 0.320 | 15 | 90088702 | missense variant | C/A;T | snv | 3.2E-05 |
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0.800 | 1.000 | 2 | 2010 | 2011 | ||||||||
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0.763 | 0.280 | 15 | 90088703 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 0 | 2010 | 2010 | |||||||||
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0.708 | 0.320 | 15 | 90088702 | missense variant | C/A;T | snv | 3.2E-05 |
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0.780 | 1.000 | 10 | 2010 | 2019 | ||||||||
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0.689 | 0.200 | 15 | 90088606 | missense variant | C/A;T | snv |
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0.720 | 1.000 | 12 | 2010 | 2016 | |||||||||
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0.708 | 0.320 | 15 | 90088702 | missense variant | C/A;T | snv | 3.2E-05 |
|
0.720 | 1.000 | 1 | 2010 | 2016 | ||||||||
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0.763 | 0.280 | 15 | 90088703 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.710 | 1.000 | 4 | 2010 | 2016 | |||||||||
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0.752 | 0.160 | 15 | 90088605 | missense variant | C/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2011 | 2014 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 15 | 90088607 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 15 | 90088607 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 15 | 90088607 | missense variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 15 | 90088607 | missense variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.882 | 0.120 | 15 | 90088607 | missense variant | T/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.708 | 0.320 | 15 | 90088702 | missense variant | C/A;T | snv | 3.2E-05 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
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0.708 | 0.320 | 15 | 90088702 | missense variant | C/A;T | snv | 3.2E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
|
0.708 | 0.320 | 15 | 90088702 | missense variant | C/A;T | snv | 3.2E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | ||||||||
|
0.689 | 0.200 | 15 | 90088606 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.689 | 0.200 | 15 | 90088606 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.689 | 0.200 | 15 | 90088606 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.689 | 0.200 | 15 | 90088606 | missense variant | C/A;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.763 | 0.280 | 15 | 90088703 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.763 | 0.280 | 15 | 90088703 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.763 | 0.280 | 15 | 90088703 | missense variant | G/A;C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
0.763 | 0.280 | 15 | 90088703 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 |