Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 9 | 14307156 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 14307175 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 14307210 | missense variant | T/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 0 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 14307442 | stop gained | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
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1.000 | 9 | 14307286 | stop gained | G/A;T | snv | 2.0E-05 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||
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1.000 | 9 | 14120609 | frameshift variant | TTCGAGTTGAGATG/- | delins |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14120609 | frameshift variant | TTCGAGTTGAGATG/- | delins |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14120609 | frameshift variant | TTCGAGTTGAGATG/- | delins |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14150191 | frameshift variant | -/CA | delins |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14150191 | frameshift variant | -/CA | delins |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14150191 | frameshift variant | -/CA | delins |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307156 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307156 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307175 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307175 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307210 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307210 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307442 | stop gained | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307442 | stop gained | G/A | snv |
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0.700 | 0 | |||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307286 | stop gained | G/A;T | snv | 2.0E-05 |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 9 | 14307286 | stop gained | G/A;T | snv | 2.0E-05 |
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0.700 | 0 |