Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43614181 | missense variant | A/C | snv | 2.4E-05 | 1.4E-05 |
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0.800 | 1.000 | 6 | 1999 | 2014 | |||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43614018 | missense variant | A/C;G | snv | 8.0E-06; 8.7E-04 |
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0.800 | 1.000 | 6 | 1999 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43603915 | missense variant | G/T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 6 | 1999 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43614489 | missense variant | A/G | snv | 1.6E-04 | 6.3E-05 |
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0.700 | 1.000 | 6 | 1999 | 2014 | |||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43587277 | missense variant | G/A;C | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 6 | 1999 | 2014 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43587331 | missense variant | G/A | snv | 4.4E-05 | 6.3E-05 |
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0.700 | 1.000 | 6 | 1999 | 2014 | |||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43583017 | frameshift variant | -/T | delins | 1.6E-05 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2008 | 2016 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43587489 | stop gained | G/T | snv | 2.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2007 | 2008 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43604646 | stop gained | G/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43601052 | stop gained | C/G | snv | 8.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43604637 | stop gained | C/T | snv | 1.2E-05 | 1.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | |||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43601092 | splice donor variant | G/A | snv | 1.2E-05; 4.0E-06 | 1.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43614076 | frameshift variant | A/- | delins |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43583076 | frameshift variant | G/- | del | 7.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43587375 | stop gained | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43610596 | stop gained | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | 6 | 43583091 | inframe deletion | TCT/- | delins | 8.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 6 | 43587457 | missense variant | G/A | snv | 2.8E-05 | 2.1E-05 |
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0.700 | 0 |