Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.807 | 0.160 | 4 | 67740682 | missense variant | C/T | snv | 1.8E-03 | 1.3E-03 |
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0.820 | 1.000 | 21 | 1997 | 2017 | |||||||
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0.790 | 0.160 | 4 | 67754019 | missense variant | T/C | snv | 2.8E-03 | 2.3E-03 |
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0.820 | 1.000 | 19 | 1997 | 2014 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 67740616 | missense variant | T/C | snv | 4.0E-06 | 1.4E-05 |
|
0.810 | 1.000 | 13 | 1997 | 2014 | |||||||
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0.925 | 0.040 | 4 | 67753920 | missense variant | C/T | snv | 1.4E-04 | 2.1E-04 |
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0.800 | 1.000 | 19 | 1997 | 2015 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 67753950 | missense variant | G/A;C;T | snv | 4.0E-06; 4.0E-06; 1.6E-05 |
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0.800 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67744659 | missense variant | G/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | |||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67753832 | missense variant | A/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | |||||||||
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0.925 | 0.040 | 4 | 67754306 | missense variant | A/T | snv | 1.3E-04 | 6.3E-05 |
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0.800 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | |||||||
|
0.882 | 0.160 | 4 | 67754068 | missense variant | C/T | snv | 3.6E-05 | 7.0E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | |||||||
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0.851 | 0.160 | 4 | 67753825 | missense variant | C/A;T | snv | 4.0E-06 |
|
0.800 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | ||||||||
|
0.790 | 0.160 | 4 | 67754019 | missense variant | T/C | snv | 2.8E-03 | 2.3E-03 |
|
0.730 | 1.000 | 3 | 2000 | 2012 | |||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67754089 | missense variant | G/C | snv | 4.0E-06 | 7.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | |||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67753900 | missense variant | G/A;T | snv | 1.3E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | ||||||||
|
0.882 | 0.160 | 4 | 67740670 | missense variant | A/C | snv | 8.0E-06 | 5.6E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | |||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67754226 | missense variant | A/C | snv |
|
0.700 | 1.000 | 12 | 1997 | 2014 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 4 | 67740661 | missense variant | G/A | snv | 1.2E-05 | 2.8E-05 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67754242 | splice donor variant | T/C | snv | 3.6E-05 | 7.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
|
1.000 | 0.160 | 4 | 67740625 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | 4 | 67753944 | missense variant | A/G | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||
|
4 | 67881214 | intron variant | T/G | snv | 4.2E-03 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67740526 | stop gained | A/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67740508 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67754305 | missense variant | GA/TT | mnv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67753986 | missense variant | A/C | snv | 1.4E-05 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 4 | 67753986 | missense variant | A/C | snv | 1.4E-05 |
|
0.700 | 0 |