Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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4 | 150373933 | intron variant | T/C | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2018 | 2019 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150324302 | intron variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150427048 | intron variant | G/A | snv | 0.22 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150350950 | intron variant | T/C | snv | 0.34 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150400089 | intron variant | A/C;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150385969 | intron variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150386061 | intron variant | A/C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150386158 | intron variant | T/C | snv | 0.22 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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4 | 150289525 | intron variant | G/T | snv | 0.19 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150277928 | missense variant | G/A | snv | 0.20 | 0.18 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150277928 | missense variant | G/A | snv | 0.20 | 0.18 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||
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1.000 | 0.080 | 4 | 150759175 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150399427 | intron variant | C/T | snv | 0.13 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150416003 | intron variant | C/T | snv | 0.22 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150346391 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150363830 | intron variant | G/A | snv | 0.81 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 150395608 | intron variant | C/T | snv | 0.15 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2017 | 2017 |