Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.800 | 1.000 | 16 | 1989 | 2019 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
|
0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.720 | 1.000 | 1 | 2016 | 2017 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.710 | 1.000 | 6 | 1987 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.710 | 1.000 | 1 | 1997 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 9 | 1984 | 2014 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 8 | 2006 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.583 | 0.600 | 1 | 114713908 | missense variant | T/A;C;G | snv |
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0.700 | 0 |