| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.080 | 14 | 23417174 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 11 | 2004 | 2015 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 14 | 23427879 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 1.000 | 6 | 1989 | 2013 | |||||||||
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0.925 | 0.080 | 14 | 23424118 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2011 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 14 | 23424119 | missense variant | G/A | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 5 | 2011 | 2017 | ||||||||
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0.827 | 0.080 | 14 | 23429807 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2009 | 2017 | |||||||||
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0.851 | 0.200 | 14 | 23415153 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2009 | 2015 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 14 | 23413809 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 1.000 | 4 | 2012 | 2017 | |||||||||
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14 | 23424770 | missense variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 3 | 2012 | 2017 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | 14 | 23425357 | missense variant | C/A;G;T | snv | 8.0E-06; 1.6E-05 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2017 | ||||||||
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0.851 | 0.080 | 14 | 23428505 | missense variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2012 | 2017 | |||||||||
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14 | 23425358 | missense variant | G/A;C | snv | 4.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 2 | 2011 | 2017 | ||||||||||
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1.000 | 0.040 | 14 | 23431798 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2005 | 2005 | |||||||||
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14 | 23431608 | missense variant | G/A | snv | 1.2E-05 | 7.0E-06 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | |||||||||
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0.925 | 0.160 | 14 | 23417173 | missense variant | C/A;G;T | snv | 1.6E-05 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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14 | 23427274 | missense variant | C/G | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||||
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14 | 23427773 | missense variant | C/T | snv | 1.2E-05 | 1.4E-05 |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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14 | 23427682 | missense variant | G/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||||
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14 | 23427675 | missense variant | G/A | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||||
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14 | 23432684 | frameshift variant | G/- | delins | 4.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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14 | 23413832 | missense variant | G/C | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||||
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14 | 23413823 | missense variant | C/G;T | snv | 1.2E-05 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||||
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14 | 23427889 | missense variant | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||||
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1.000 | 0.040 | 14 | 23431859 | missense variant | C/T | snv | 8.0E-06 |
|
0.700 | 0 | |||||||||||
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14 | 23413805 | protein altering variant | GACT/A | delins |
|
0.700 | 0 |