Variant | Gene | N. diseases v | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||
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2 | 0.925 | 0.160 | MT | 14484 | missense variant | T/C | snv | 0.810 | 1.000 | 7 | 1992 | 2001 | |||||
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3 | 0.925 | 0.160 | MT | 3460 | missense variant | G/A | snv | 0.810 | 1.000 | 7 | 1991 | 2012 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 14482 | missense variant | C/A;G | snv | 0.810 | 1.000 | 6 | 1992 | 2002 | |||||
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2 | 0.925 | 0.160 | MT | 11778 | missense variant | G/A | snv | 0.810 | 1.000 | 6 | 1988 | 2011 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 4160 | missense variant | T/C | snv | 0.800 | 1.000 | 6 | 1991 | 1992 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 3394 | missense variant | T/C | snv | 0.800 | 1.000 | 6 | 1991 | 1992 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 14495 | missense variant | A/G | snv | 0.800 | 1.000 | 5 | 1992 | 2001 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 14568 | missense variant | C/T | snv | 0.800 | 1.000 | 5 | 1992 | 2001 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 12848 | missense variant | C/T | snv | 0.800 | 1.000 | 4 | 1991 | 2005 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 13730 | missense variant | G/A | snv | 0.800 | 1.000 | 4 | 1991 | 2005 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 5244 | missense variant | G/A | snv | 0.800 | 1.000 | 2 | 1991 | 1992 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 9804 | missense variant | G/A | snv | 0.800 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 4171 | missense variant | C/A;T | snv | 0.700 | 1.000 | 5 | 2002 | 2014 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 14498 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 5 | 1992 | 2001 | |||||
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3 | 0.882 | 0.280 | MT | 13708 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 4 | 1991 | 2005 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 3635 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 4 | 2001 | 2014 | |||||
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2 | 1.000 | 0.160 | MT | 13051 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2003 | 2016 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 10663 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 1995 | 2002 | |||||
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4 | 0.851 | 0.240 | MT | 13042 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2006 | 2008 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 4917 | missense variant | A/G | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 1991 | 1992 | |||||
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3 | 0.882 | 0.160 | MT | 11777 | missense variant | C/A;G | snv | 0.700 | 1.000 | 2 | 2003 | 2003 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 9101 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 1.000 | 1 | 1995 | 1995 | |||||
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3 | 0.925 | 0.200 | MT | 15257 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 1.000 | 1 | 1992 | 1992 | |||||
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1 | 1.000 | 0.160 | 1 | 161206472 | missense variant | G/A | snv | 0.700 | 0 | ||||||||
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1 | 1.000 | 0.160 | MT | 4216 | missense variant | T/C | snv | 0.700 | 0 |