CRHR1, corticotropin releasing hormone receptor 1, 1394
N. diseases: 183; N. variants: 47
Source: ALL
| Variant | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Disease Class | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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0.790 | 0.120 | 17 | 45802681 | intron variant | G/A;C | snv |
|
0.030 | 1.000 | 3 | 2010 | 2018 | |||||||||
|
0.925 | 0.040 | 17 | 45793781 | intron variant | G/A | snv | 0.35 |
|
0.010 | 1.000 | 1 | 2014 | 2014 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 17 | 45825631 | non coding transcript exon variant | G/A | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 17 | 45830530 | stop lost | T/C | snv | 0.15 | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
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1.000 | 0.040 | 17 | 45833141 | missense variant | C/T | snv | 0.15 | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
|
17 | 45815607 | intron variant | T/C | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
17 | 45821597 | intron variant | A/T | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
17 | 45827031 | non coding transcript exon variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||||||
|
17 | 45829462 | intron variant | G/A | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
0.851 | 0.080 | 17 | 45832722 | intron variant | G/A | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
17 | 45816037 | intron variant | G/A | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1.000 | 0.080 | 17 | 45822420 | intron variant | C/T | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 17 | 45828115 | intron variant | T/G | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 17 | 45834077 | intron variant | T/C | snv | 0.15 | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||
|
1.000 | 0.040 | 17 | 45834077 | intron variant | T/C | snv | 0.15 | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
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0.925 | 0.040 | 17 | 45830379 | non coding transcript exon variant | C/G;T | snv | 4.4E-06; 0.14 |
|
0.010 | 1.000 | 1 | 2008 | 2008 | ||||||||
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0.925 | 0.040 | 17 | 45830379 | non coding transcript exon variant | C/G;T | snv | 4.4E-06; 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
1.000 | 0.040 | 17 | 45825578 | splice region variant | C/T | snv | 0.25 | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | |||||||
|
17 | 45818287 | intron variant | A/G | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
17 | 45825175 | intron variant | A/G | snv | 0.12 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | ||||||||||
|
17 | 45818330 | intron variant | G/A | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
1.000 | 0.040 | 17 | 45835420 | 3 prime UTR variant | G/A;C | snv | 0.14 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||
|
17 | 45818666 | intron variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2018 | 2018 | |||||||||||
|
17 | 45816350 | intron variant | C/T | snv | 0.15 |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 | ||||||||||
|
0.925 | 0.080 | 17 | 45835124 | 3 prime UTR variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2012 | 2012 |