AFF2, AF4/FMR2 family member 2, 2334

N. diseases: 66; N. variants: 2
Source: ALL
Variant DSI v DPI v Chr Position Consequence Alleles Class AF EXOME AF GENOME Disease Disease Class Score vda EI vda N. PMIDs First Ref. Last Ref.
dbSNP: rs12686890
rs12686890 		X 148747935 intron variant C/T snv 1.7E-03
CUI: C0392885
Disease: High density lipoprotein measurement
High density lipoprotein measurement 		0.700 1.000 1 2012 2012
dbSNP: rs12686890
rs12686890 		X 148747935 intron variant C/T snv 1.7E-03
CUI: C0428472
Disease: Serum HDL cholesterol measurement
Serum HDL cholesterol measurement 		0.700 1.000 1 2012 2012
dbSNP: rs193922937
rs193922937 		1.000 0.080 X 148500638 5 prime UTR variant CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC/-;CGC;CGCCGC;CGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC delins
CUI: C0751157
Disease: FRAXE Syndrome
FRAXE Syndrome 		Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities; Nervous System Diseases 0.700 0