Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561979 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561868 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139551264 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561920 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139562034 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561830 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561922 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139548435 | missense variant | G/C;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139537090 | stop gained | C/G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139537138 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139541099 | missense variant | C/G | snv | 1.9E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139541127 | missense variant | A/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139548450 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139548467 | missense variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139551196 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139551218 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139551220 | missense variant | G/A;T | snv | 6.5E-05 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139551250 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139551251 | missense variant | A/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.925 | 0.080 | X | 139560852 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561577 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561683 | missense variant | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561694 | missense variant | G/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561743 | splice donor variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.080 | X | 139561749 | missense variant | G/T | snv |
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0.700 | 0 |