| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092785 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1991 | 2015 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119089992 | missense variant | G/A | snv | 4.0E-06 | 1.4E-05 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1991 | 2015 | |||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092426 | missense variant | G/A | snv | 1.7E-04 | 2.2E-04 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1991 | 2015 | |||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119089263 | stop gained | A/T | snv | 8.3E-04 | 5.0E-04 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1991 | 2015 | |||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119088297 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 1.000 | 20 | 1991 | 2015 | ||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092137 | missense variant | G/A | snv | 4.0E-06 | 1.4E-05 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119090230 | stop gained | C/T | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119088298 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119088638 | missense variant | G/A | snv | 7.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119088647 | missense variant | C/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119089084 | missense variant | G/T | snv | 7.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119091444 | missense variant | T/G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092419 | stop gained | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092491 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092500 | missense variant | G/A | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092506 | missense variant | G/A | snv | 8.0E-06 | 1.4E-05 |
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0.700 | 0 | ||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092507 | missense variant | C/T | snv | 4.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092518 | missense variant | C/A;G | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092159 | missense variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119089248 | missense variant | T/C | snv |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119090212 | stop gained | C/T | snv |
|
0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092768 | missense variant | G/A | snv | 7.0E-06 |
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0.700 | 0 | |||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119092417 | inframe deletion | AGTGCGAGCCAAGGACCAGGACATCTTGGA/- | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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0.790 | 0.320 | 11 | 119093274 | stop lost | GCCCATTAACTGGTTTGTGGGGCACAGATGCCTGGGTTGCTGCTGTCCAGTGCCT/- | delins |
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0.700 | 0 | ||||||||||||
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1.000 | 0.160 | 11 | 119089094 | frameshift variant | C/- | delins |
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0.700 | 0 |