| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.160 | X | 101398543 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 4 | 2005 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101407803 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 1989 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398785 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 3 | 1989 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398387 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398563 | missense variant | A/C;G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101400712 | missense variant | A/G | snv | 1.1E-05 | 1.9E-05 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101403941 | missense variant | C/G;T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101407845 | missense variant | G/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101407842 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101407806 | missense variant | T/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101407800 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 101407797 | missense variant | A/C | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 101407714 | missense variant | T/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2002 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 101403924 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 101401639 | missense variant | C/A | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 101400744 | missense variant | C/T | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2002 | 2017 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 101400695 | missense variant | A/G | snv |
|
0.800 | 1.000 | 1 | 2016 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101400667 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 2002 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398945 | missense variant | G/A | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398929 | missense variant | G/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398825 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2016 | |||||||||
|
1.000 | 0.160 | X | 101398802 | missense variant | A/G | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2017 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398419 | missense variant | A/C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398389 | missense variant | T/A;C | snv |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2016 | |||||||||
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1.000 | 0.160 | X | 101398032 | missense variant | C/G;T | snv | 1.1E-05 |
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0.800 | 1.000 | 1 | 1989 | 2017 |